選擇SNP分型服務(wù)，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)規(guī)模決定。PCR-LDR技術(shù)適用于中低通量檢測(cè)，能精準(zhǔn)滿足小規(guī)模實(shí)驗(yàn)需求；基于二代測(cè)序的Hi-SNP技術(shù)則適合高通量檢測(cè)，為大規(guī)模實(shí)驗(yàn)提供高效方案。

1. Hi-SNP分型服務(wù)技術(shù)路線：

2. 分型流程

a. 位點(diǎn)評(píng)估：確認(rèn)物種，版本，基因或序列信息，對(duì)SNP位點(diǎn)的同源性，（高同源不適合該方法檢測(cè)SNP，本公司有針對(duì)該狀況的特色服務(wù)），GC含量（含量過(guò)高可能導(dǎo)致檢測(cè)失?。┑冗M(jìn)行評(píng)估，確定可行性。

b. 樣本質(zhì)控：電泳及濃度綜合質(zhì)控，不合格的樣本反饋給客戶。單管操作，樣本消耗量少，100ng樣本就能做幾十上百個(gè)SNP。

c. 引物設(shè)計(jì)合成：根據(jù)擴(kuò)增子設(shè)計(jì)并合成引物。

d. 擴(kuò)增階段：調(diào)整各對(duì)引物的體積及反應(yīng)條件，使得每對(duì)引物的擴(kuò)增效率相當(dāng)，同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)目標(biāo)DNA片段。

e. 樣本建庫(kù)：根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行建庫(kù)，加測(cè)序接頭，用不同barcode來(lái)區(qū)分，為測(cè)序做準(zhǔn)備。

f. 測(cè)序及數(shù)據(jù)分析：在illumina novaseq pe150 平臺(tái)上，對(duì)擴(kuò)增子進(jìn)行高通量測(cè)序，然后對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行分析，出率不足的（95%以上）要補(bǔ)數(shù)據(jù)。完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

3. 翼和特色